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Tumeur neuroendocrine du rectum

ORPHA:100081· ICD-10 C20· Neuroendocrine tumor of the rectum

Définition

Tumeur épithéliale rare du rectum provenant des cellules entérochromaffines, le plus souvent du moyen rectum. Dans les premiers stades, les tumeurs se développent lentement, sont asymptomatiques et diagnostiquées de manière fortuite. Dans les stades plus avancés, la tumeur peut se manifester par des saignements rectaux, des douleurs abdominales ou rectales, un ténesme, des changements dans les habitudes intestinales ou par une perte de poids. Certains patients présentent des symptômes carcinoïdes, tels que des rougeurs et une augmentation de la motilité intestinale.

Âge de début
Adult