Tumore neuroendocrino del retto
ORPHA:100081· ICD-10 C20· Neuroendocrine tumor of the rectum
Definizione
Il tumore neuroendocrino del retto è una neoplasia epiteliale rara che origina dalle cellule enterocromaffini, per lo più del retto medio. Il tumore presenta una crescita lenta; nelle prime fasi, la maggior parte dei pazienti è asintomatica e il tumore viene diagnosticato casualmente. Nelle fasi successive, il tumore esordisce con emorragia rettale, dolore addominale o rettale, tenesmo, cambiamenti nelle abitudini intestinali o perdita di peso. Alcuni pazienti presentano sintomi carcinoidi, come l'arrossamento e l'aumento della motilità intestinale.
- Età di esordio
- Adult