vitalwiki

Tumore neuroendocrino del retto

ORPHA:100081· ICD-10 C20· Neuroendocrine tumor of the rectum

Definizione

Il tumore neuroendocrino del retto è una neoplasia epiteliale rara che origina dalle cellule enterocromaffini, per lo più del retto medio. Il tumore presenta una crescita lenta; nelle prime fasi, la maggior parte dei pazienti è asintomatica e il tumore viene diagnosticato casualmente. Nelle fasi successive, il tumore esordisce con emorragia rettale, dolore addominale o rettale, tenesmo, cambiamenti nelle abitudini intestinali o perdita di peso. Alcuni pazienti presentano sintomi carcinoidi, come l'arrossamento e l'aumento della motilità intestinale.

Età di esordio
Adult