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Síndrome de neuropatía visceral-anomalías cerebrales-dismorfia facial-retraso del desarrollo

ORPHA:73246· ICD-10 Q87.8· Visceral neuropathy-brain anomalies-facial dysmorphism-developmental delay syndrome

Definición

Es un síndrome dismórfico/de múltiples anomalías congénitas, de origen genético, y poco frecuente caracterizado por retraso psicomotor, dismotilidad visceral neuropática (que resulta en megavejiga -ver nota al pie- neurogénica y, en ocasiones, en síndrome de pseudo-obstrucción intestinal crónica), calcificaciones intracerebrales y rasgos faciales dismórficos (incluyendo frente ancha, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, estrabismo, orejas prominentes de implantación baja y retrognatia). También se ha descrito microcefalia y anomalías renales.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal