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Síndrome de sordera branquiogénica

ORPHA:50815· ICD-10 Q87.0· Branchiogenic deafness syndrome

Definición

El síndrome de sordera branquiogénica es un síndrome de anomalías congénitas múltiples, descrito en una sola familia hasta la fecha y caracterizado por la presencia de quistes branquiales o fístulas; malformaciones en las orejas; pérdida auditiva congénita (conductiva, neurosensorial y mixta); hipoplasia del canal auditivo interno; estrabismo; trismus; quintos dedos de manos anómalos; lesiones en piel tipo vitíligo (hipopigmentadas, blanquecinas), baja estatura; y leve discapacidad en el aprendizaje. No se presentan anomalías renales ni uretrales.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal