Leucemia mieloide aguda con t(6;9)(p23;q34)

Definición

Es un subtipo poco frecuente de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes caracterizada por la proliferación clonal de mieloblastos pobremente diferenciados en la medula ósea, sangre u otros tejidos en pacientes que presentan la translocación t(6;9)(p23;q34). Frecuentemente se asocia con displasia multilínea de la médula ósea y por lo habitual se presenta con anemia, trombocitopenia (a menudo pancitopenia) y otros síntomas inespecíficos asociados a la hematopoyesis ineficaz (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o afectación extramedular (gingivitis, esplenomegalia). También se ha descrito la presencia de basofilia, así como una pobre respuesta a la quimioterapia.