Leucemia mieloide aguda con translocación t(8;16)(p11;p13)

Definición

Es una variante de LMA en la que esta anomalía cromosómica se encuentra de de novo o cuya aparición está relacionada con la terapia para la LMA. Se caracteriza por frecuente afectación extramedular (principalmente hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatías e infiltración cutánea, pero también se ha descrito afectación de encías, huesos, sistema nervioso central y testículos), trastorno grave de la coagulación (coagulopatía intravascular diseminada o fibrinólisis primaria) y pronóstico desfavorable. Morfológicamente, se observa una población de blastos en estadío de diferenciación mielomonocítica.