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Síndrome de triploidía

ORPHA:3376· ICD-10 Q92.7· Triploidy syndrome

Definición

La triploidía es una anomalía cromosómica poco frecuente, caracterizada por restricción temprana del crecimiento intrauterino y múltiples defectos congénitos que incluyen, defectos del tubo neural, anomalías faciales, labio / paladar hendidos, anomalías cardíacas congénitas, malformaciones genitales y anomalías esqueléticas periféricas. Suele ser letal en el periodo prenatal o neonatal inmediato.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Not applicable, Unknown
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal