Síndrome de triploidía
ORPHA:3376· ICD-10 Q92.7· Triploidy syndrome
Definición
La triploidía es una anomalía cromosómica poco frecuente, caracterizada por restricción temprana del crecimiento intrauterino y múltiples defectos congénitos que incluyen, defectos del tubo neural, anomalías faciales, labio / paladar hendidos, anomalías cardíacas congénitas, malformaciones genitales y anomalías esqueléticas periféricas. Suele ser letal en el periodo prenatal o neonatal inmediato.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Not applicable, Unknown
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal