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Síndrome del meningocele lateral

ORPHA:2789· ICD-10 Q87.5· Lateral meningocele syndrome

Definición

Es un trastorno neurológico, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por meningoceles laterales múltiples, dismorfia facial distintiva (incluyendo hipertelorismo, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, orejas rotadas posteriormente, micrognatia y paladar ojival y estrecho, entre otros) y anomalías esqueléticas (p. ej., anomalías vertebrales, huesos wormianos, talla baja y escoliosis). El síndrome puede presentar múltiples hallazgos adicionales, tales como deficiencia auditiva de conducción, hipotonía y anomalías urogenitales y del tejido conectivo. Por lo general, la cognición es normal.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Infancy, Neonatal