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Síndrome de trisomía 12p

ORPHA:1699· ICD-10 Q92.3· Trisomy 12p syndrome

Definición

Es una trisomía parcial autosómica caracterizada por retraso del desarrollo y discapacidad intelectual, hipotonía generalizada, retraso del crecimiento postnatal, anomalías cerebrales y cardíacas variables y rasgos dismórficos, incluyendo frente prominente, cara redondeada, mejillas prominentes, orejas de implantación baja, puente nasal ancho, nariz corta con narinas antevertidas, filtrum largo, bermellón del labio superior fino y labio inferior grueso y evertido. Esta enfermedad también se ha asociado a anomalías congénitas inespecíficas.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Not applicable, Unknown
Edad de inicio
Neonatal