Síndrome de trisomía 12p
ORPHA:1699· ICD-10 Q92.3· Trisomy 12p syndrome
Definición
Es una trisomía parcial autosómica caracterizada por retraso del desarrollo y discapacidad intelectual, hipotonía generalizada, retraso del crecimiento postnatal, anomalías cerebrales y cardíacas variables y rasgos dismórficos, incluyendo frente prominente, cara redondeada, mejillas prominentes, orejas de implantación baja, puente nasal ancho, nariz corta con narinas antevertidas, filtrum largo, bermellón del labio superior fino y labio inferior grueso y evertido. Esta enfermedad también se ha asociado a anomalías congénitas inespecíficas.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Not applicable, Unknown
- Edad de inicio
- Neonatal