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Deficiencia de carbamoil-fosfato sintetasa 1

ORPHA:147· ICD-10 E72.2· Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency

Definición

Es un trastorno grave y poco frecuente del metabolismo del ciclo de la urea caracterizado típicamente por hiperamonemia grave de inicio neonatal que debuta pocos días después del nacimiento, manifestándose con letargia, vómitos, hipotermia, crisis epilépticas, coma y fallecimiento. También puede debutar a cualquier edad una vez transcurrido el periodo neonatal, ocasionalmente con síntomas más moderados de hiperamonemia.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
All ages