Nemalin-Myopathie Typ Amish
ORPHA:98902· ICD-10 G71.2· Amish nemaline myopathy
Definition
Der Typ Amish der Nemalin-Myopathie, eine Form der Nemalin-Myopathie (NM; s. dort), wurde ausschließlich in mehreren Familien der Amish Community gesehen.
- Prävalenz
- >1 / 1000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Neonatal