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Polydaktylie, postaxiale, Typ A

ORPHA:93334· ICD-10 Q69.0· Postaxial polydactyly type A

Definition

Eine seltene angeborene Fehlbildung der Extremitäten, die durch eine Verdoppelung der fünften Gliedmaße einer Hand oder eines Fußes mit einem zusätzlichen, gut entwickelten und funktionellen Finger/Zeh am Metakarpophalangeal-/Metatarsophalangealgelenk oder Karpometakarpal-/Tarsometatarsalgelenk gekennzeichnet ist. Die Fehlbildung kann isoliert oder in Verbindung mit einer Vielzahl anderer Anomalien auftreten.

Prävalenz
1-5 / 10 000
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Antenatal