Epilepsie mit myoklonischen Absencen
ORPHA:86911· ICD-10 G40.4· Epilepsy with myoclonic absences
Definition
Eine seltene Epilepsie im Kindesalter, die durch eine plötzlich auftretende, kurz andauernde Abwesenheit in Verbindung mit rhythmischer Myoklonie von Kopf und Schultern gekennzeichnet ist.
- Vererbung
- Multigenic/multifactorial
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Childhood, Infancy