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Variables Immundefekt-Syndrom durch SH3KBP1-Mangel

ORPHA:696945· X-linked common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency

Vererbung: X-linked recessive

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Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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