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Enfermedad rara
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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable ligada al cromosoma X por deficiencia de SH3KBP1
Fenotipo de inmunodeficiencia común variable ligada al cromosoma X por deficiencia de SH3KBP1
ORPHA:
696945
· X-linked common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency
Herencia
X-linked recessive
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