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Rhabdoidtumor

ORPHA:69077· ICD-10 C49.9· Rhabdoid tumor

Definition

Der Rhabdoidtumor (RT) ist ein aggressives Weichteilsarkom des Kindesalters. Der RT entsteht in Niere, Leber, peripheren Nerven und in verschiedenen Geweben aller Bereiche des Körpers. RTs im Zentralnervensystem (ZNS) werden als Atypischer teratoider Rhabdoidtumor (ATRT; s. dort) bezeichnet.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Not applicable
Erkrankungsalter
Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal