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Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12

ORPHA:261600· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion

Prävalenz: Unknown
Vererbung: Not applicable

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Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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