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Síndrome Alagille por microdeleção 20p12

ORPHA:261600· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Not applicable

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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