Language

Domů/Vzácné onemocnění/Pfeifferův syndrom, typ 2

Pfeifferův syndrom, typ 2

ORPHA:93259· ICD-10 Q87.0· Pfeiffer syndrome type 2

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant, Not applicable
Věk nástupu: Antenatal, Neonatal

EN DE FR IT TR NL PT PL CS UK ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.