常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症2K型
ORPHA:99944· ICD-10 G60.0· Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K
定义
常染色体显性遗传性Charcot-Marie-Tooth病2K型是轴索性Charcot-Marie-Tooth(CMT)周围感觉运动性多发性神经病。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult, Childhood