常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症2G型
ORPHA:99941· Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2G
定义
常染色体显性遗传性Charcot-Marie-Tooth病2G型是轴索性Charcot-Marie-Tooth病的一种形式，是一种外周感觉运动性神经病，发病与第1到第8年的足部畸形和行走困难有关，中位数在第2年。虚弱和感觉丧失主要涉及腿部和脚踝肌腱反射减弱。这种疾病有一个缓慢发展的过程。
ORPHA:99941· Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2G
常染色体显性遗传性Charcot-Marie-Tooth病2G型是轴索性Charcot-Marie-Tooth病的一种形式，是一种外周感觉运动性神经病，发病与第1到第8年的足部畸形和行走困难有关，中位数在第2年。虚弱和感觉丧失主要涉及腿部和脚踝肌腱反射减弱。这种疾病有一个缓慢发展的过程。