ORPHA:99079· ICD-10 Q25.4· Cervical aortic arch
该病是一种罕见的先天性大动脉畸形,特征是位于颅侧的主动脉弓上升到锁骨上方的颈部。大多数患者无症状,一些患者出现杂音和颈部搏动性肿块、喘鸣、呼吸困难、反复支气管炎、吞咽困难或主动脉弓狭窄/动脉瘤的体征和症状。该病常合并其他先天性心脏畸形,包括主动脉弓偏侧和分支异常,主动脉缩窄或动脉瘤。