成人起病型中央凹黄斑卵黄样营养不良
ORPHA:99000· ICD-10 H35.5· Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
定义
该病是一种罕见的遗传性黄斑营养不良症，其特征是视力模糊、视物变形和轻度视力损害，继发于黄斑中心凹或黄斑旁区域略微隆起的黄色蛋黄样病变。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal dominant, Not applicable
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:99000· ICD-10 H35.5· Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
该病是一种罕见的遗传性黄斑营养不良症，其特征是视力模糊、视物变形和轻度视力损害，继发于黄斑中心凹或黄斑旁区域略微隆起的黄色蛋黄样病变。