急性髓系白血病伴t(9;11)(p22;q23)变异

定义

为造血和淋巴组织肿瘤，其特征是的最常引起AML的MLL易位，产生MLL-MLLT3融合蛋白。它可以作为原发性肿瘤发生，也可以继发于先前的化学/放射治疗。临床表现是骨髓，外周血和其他器官中恶性髓系细胞的积累，临床表现包括白细胞增多，贫血，血小板减少，发烧，骨痛，疲劳，面色苍白，易瘀伤和频繁出血。