Language

首页/罕见病/斑驳病

斑驳病

ORPHA:2884· ICD-10 E70.3· Piebaldism

患病率: Unknown
遗传方式: Autosomal dominant
发病年龄: Infancy, Neonatal

PT FR TR PL CS IT DE UK ZH EN ES NL

本内容不构成医疗建议。请咨询医疗专业人员。本信息基于公开数据，仅供一般参考，不能替代医生或药师的咨询。

来源:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [源数据]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. 基于公开数据的药品与疾病信息。