常染色体显性遗传纹状体神经变性
ORPHA:228169· ICD-10 G31.8· Autosomal dominant striatal neurodegeneration
定义
一种以运动迟缓、构音障碍和肌肉僵硬为特征的成人期发病运动障碍。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:228169· ICD-10 G31.8· Autosomal dominant striatal neurodegeneration
一种以运动迟缓、构音障碍和肌肉僵硬为特征的成人期发病运动障碍。