罕见遗传性血色病
ORPHA:220489· Rare hereditary hemochromatosis
定义
罕见的遗传性血色病包括罕见的遗传性血色病（HH），一组以组织铁沉积过多为特征的疾病。这些罕见表型包括血色病2型（青少年）、3型（TFR2相关）和4型（铁蛋白病）（见这些词条）。血色病1型（也称为经典血色病，见该词条）不是一种罕见的疾病。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- 发病年龄
- All ages
ORPHA:220489· Rare hereditary hemochromatosis
罕见的遗传性血色病包括罕见的遗传性血色病（HH），一组以组织铁沉积过多为特征的疾病。这些罕见表型包括血色病2型（青少年）、3型（TFR2相关）和4型（铁蛋白病）（见这些词条）。血色病1型（也称为经典血色病，见该词条）不是一种罕见的疾病。