vitalwiki

Спіноцеребеллярна атаксія, тип 4

ORPHA:98765· ICD-10 G11.2· Spinocerebellar ataxia type 4

Визначення(English summary)

Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4) is a very rare progressive and untreatable subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I; see this term) characterized by ataxia with sensory neuropathy.

Поширеність
Unknown
Успадкування
Autosomal dominant
Вік початку
Adult