Language

Головна/Рідкісне захворювання/Синдром Тімоті, тип 2

Синдром Тімоті, тип 2

ORPHA:595105· ICD-10 I49.8· Timothy syndrome type 2

Успадкування: Autosomal dominant
Вік початку: Antenatal, Neonatal

FR DE IT TR NL PT PL CS UK EN ES ZH

Це не медична порада. Зверніться до медичного працівника. Ця інформація має загальний довідковий характер на основі відкритих даних і не замінює консультацію лікаря або фармацевта.

Джерело:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Джерело даних]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Інформація про ліки та захворювання на основі відкритих даних.