Синдром КІD
ORPHA:477· ICD-10 Q80.8· KID syndrome
Визначення(English summary)
A rare congenital ectodermal disorder characterized by vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and hearing loss.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Вік початку
- Neonatal