Language

Головна/Рідкісне захворювання/Синдром гіпер-IgM, тип 5

Синдром гіпер-IgM, тип 5

ORPHA:101092· ICD-10 D80.5· Hyper-IgM syndrome type 5

Успадкування: Autosomal recessive

DE IT NL TR PT PL CS FR UK EN ES ZH

Це не медична порада. Зверніться до медичного працівника. Ця інформація має загальний довідковий характер на основі відкритих даних і не замінює консультацію лікаря або фармацевта.

Джерело:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Джерело даних]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Інформація про ліки та захворювання на основі відкритих даних.