Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Miller Fisher sendromu

Miller Fisher sendromu

ORPHA:98919· ICD-10 G61.0· Miller Fisher syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Multigenic/multifactorial, Not applicable
Başlangıç yaşı: All ages

PT DE FR IT TR NL PL CS ES UK EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.