Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Embriyojenez sırasında nadir görülen gelişimsel defekt

Embriyojenez sırasında nadir görülen gelişimsel defekt

ORPHA:93890· Rare developmental defect during embryogenesis

Yaygınlık: 1-9 / 100 000

ES FR DE IT TR NL PT PL CS UK EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.