Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Doğumsal sialidoz tip 2

Doğumsal sialidoz tip 2

ORPHA:93400· ICD-10 E77.1· Congenital sialidosis type 2

Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ES FR DE IT TR NL PT PL CS UK EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.