Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Okülokutanöz albinizm tip 3

Okülokutanöz albinizm tip 3

ORPHA:79433· ICD-10 E70.3· Oculocutaneous albinism type 3

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

DE ZH IT TR PT PL CS EN FR UK NL ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.