Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Alopesi universalis

Alopesi universalis

ORPHA:701· ICD-10 L63.1· Alopecia universalis

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal recessive, Multigenic/multifactorial
Başlangıç yaşı: All ages

EN DE IT TR CS UK NL FR ZH PL ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.