Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Nörofibromatoz tip 2

Nörofibromatoz tip 2

ORPHA:637· ICD-10 Q85.0· Full NF2-related schwannomatosis

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

EN DE FR IT TR UK PL CS ES NL ZH PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.