RFVT3-ilişkili riboflavin taşıyıcı eksikliği

ORPHA:572550· ICD-10 G12.1· RFVT3-related riboflavin transporter deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood, Infancy