Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel apolipoprotein A5 eksikliği

Ailesel apolipoprotein A5 eksikliği

ORPHA:530849· ICD-10 E78.3· Familial apolipoprotein A5 deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adult

EN ES DE FR IT TR NL PL CS ZH UK PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.