Korpus kallozum sendromunun hipomiyelinizasyon-serebellar atrofi-hipoplazi
ORPHA:447893· ICD-10 E75.2· Hypomyelination-cerebellar atrophy-hypoplasia of the corpus callosum syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Childhood, Infancy