Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Çoklu açil-KoA dehidrojenaz eksikliği, hafif tip

Çoklu açil-KoA dehidrojenaz eksikliği, hafif tip

ORPHA:394532· ICD-10 E71.3· Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type

Kalıtım: Autosomal recessive

ZH EN DE FR TR NL PT PL CS IT UK ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.