Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Fallot tetralojisi

Fallot tetralojisi

ORPHA:3303· ICD-10 Q21.3· Tetralogy of Fallot

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

DE IT TR PT UK PL CS EN NL FR ZH ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.