Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/5-oksoprolinüri ile seyreden glutatyon sentetaz eksikliği

5-oksoprolinüri ile seyreden glutatyon sentetaz eksikliği

ORPHA:289846· ICD-10 D55.1· Glutathione synthetase deficiency with 5-oxoprolinuria

Kalıtım: Autosomal recessive

EN ES DE FR TR PT PL CS IT ZH UK NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.