Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Osteomezopiknoz

Osteomezopiknoz

ORPHA:2777· ICD-10 Q78.2· Osteomesopyknosis

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood

EN DE PL TR CS IT ZH FR UK PT ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.