Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/JAG1 nokta mutasyonuna bağlı Alagille sendromu

JAG1 nokta mutasyonuna bağlı Alagille sendromu

ORPHA:261619· ICD-10 Q44.7· Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation

Kalıtım: Autosomal dominant

EN FR TR PL CS IT UK ZH ES DE NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.