Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hipertrikoz lanuginosa konjenita

Hipertrikoz lanuginosa konjenita

ORPHA:2222· ICD-10 Q84.2· Hypertrichosis lanuginosa congenita

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood

ZH CS FR TR PT PL EN IT NL UK ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.