İmmün yetmezlik ile seyreden Laron sendromu

ORPHA:220465· ICD-10 D82.8· Laron syndrome with immunodeficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy, Neonatal