Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Selim ailesel yenidoğan epilepsisi

Selim ailesel yenidoğan epilepsisi

ORPHA:1949· ICD-10 G40.3· Self-limited neonatal epilepsy

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Neonatal

ICD-10 G40.3 →

EN ES FR TR UK PL CS NL IT ZH DE PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.