Charcot-Marie-Tooth hastalığı / Kalıtsal motor ve duyusal nöropati
ORPHA:166· Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Yaygınlık
- 1-5 / 10 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant, X-linked recessive
- Başlangıç yaşı
- All ages