Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Romano-Ward sendromu

Romano-Ward sendromu

ORPHA:101016· ICD-10 I45.8· Romano-Ward syndrome

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: All ages

EN DE FR NL TR PL CS IT UK PT ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.